VENLAFAXINE Actavis LP 75 mg, gélule à libération prolongée (65462595)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 75 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 07/01/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 07/01/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 267-0 ou 34009 391 267 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 268-7 ou 34009 391 268 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 269-3 ou 34009 391 269 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014

391 270-1 ou 34009 391 270 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 271-8 ou 34009 391 271 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 272-4 ou 34009 391 272 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 273-0 ou 34009 391 273 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 274-7 ou 34009 391 274 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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