Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 13/04/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 04/06/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
562 058-1 ou 34009 562 058 1 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
562 059-8 ou 34009 562 059 8 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
562 060-6 ou 34009 562 060 6 3
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
562 114-9 ou 34009 562 114 9 4
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/06/2011
565 788-0 ou 34009 565 788 0 1
1 flacon(s) en verre de 120 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 123-7 ou 34009 571 123 7 0
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:02/02/2012
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