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précédentInformation destinée aux pharmaciens des établissements de santé
Par décision du 4 octobre 2010, la Commission européenne a demandé aux Etats membres concernés de suspendre les autorisations de mise sur le marché des spécialités OCTAGAM 50 mg/ml et 100 mg/ml, solution pour perfusion des laboratoires Octapharma. A ce jour, six autres spécialités d’immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) sont commercialisées en France. Sur la base des informations recueillies dans le cadre du suivi national des approvisionnements pour le marché français en IgIV, aucune situation de pénurie n’est observée à ce jour pour le marché français. Néanmoins, par mesure de précaution et dans l’hypothèse d’une détérioration de la situation des approvisionnements, il apparaît indispensable de proposer des repères sur les usages prioritaires des IgIV, qu’il conviendrait de respecter afin de garantir aux patients un accès pérenne et maitrisé aux traitements par IgIV.
(195 ko)Lire aussi
- Demande européenne de suspension d’AMM pour Octagam® (24/09/2010) - Communiqué
- Immunoglobulines humaines intraveineuses (IgIV) : actualisation de la proposition de hiérarchisation des indications en situation de tension forte sur les approvisionnements pour le marché français (27/05/2011) - Lettre aux professionnels de santé