Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 12/11/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
363 227-8 ou 34009 363 227 8 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 228-4 ou 34009 363 228 4 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 229-0 ou 34009 363 229 0 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 202-6 ou 34009 565 202 6 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 203-2 ou 34009 565 203 2 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 834-9 ou 34009 365 834 9 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2010
365 835-5 ou 34009 365 835 5 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2010
365 836-1 ou 34009 365 836 1 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/02/2010
A lire