Composition en substances actives
suspension composition pour une dose de 0,2 ml
> virus de la grippe réassorti, vivant, atténué, souche A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - souche analogue (A/California/7/2009, MEDI 228029) : 10^(7+/- 0,5)
> Virus de la grippe réassorti, vivant, atténué, souche A/Victoria/361/2011 (H3N2) - souche analogue (A/Texas/50/2012, MEDI 237514) : 10^(7+/- 0,5)
> virus de la grippe réassorti, vivant, atténué, souche B/Massachusetts/2/2012 - souche analogue (B/Massachussetts/2/2012, MEDI 237751) : 10^(7+/- 0,5)
Titulaire(s) de l'AMM
MEDIMMUNE LLC depuis le 27/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 27/01/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
médicament soumis à prescription médicale
Présentations
223 881-7 ou 34009 223 881 7 5
1 récipient(s) unidose(s) de 0,2 ml avec embout(s) nasal(aux) en verre ( abrogée le 24/08/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
223 884-6 ou 34009 223 884 6 5
10 récipient(s) unidose(s) de 0,2 ml avec embout(s) nasal(aux) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/10/2014
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