ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire
|
Abonnement
|
Agenda
|
Newsletter
Produits de santé
L'ANSM
S'informer
Décisions
Activités
Dossiers
Publications
Services
Déclarer un effet indésirable
ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie (65527071)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> immunoglobuline humaine de l'hépatite B : 500 UI
Titulaire(s) de l'AMM
BIOTEST PHARMA GmbH depuis le 30/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
578 757-1 ou 34009 578 757 1 8
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:30/01/2014
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (28 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information
(27/11/2015)
Activités
03VIR2
(26/06/2009)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Etat des lieux des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de dépistage de l’antigène HBs du virus de l’hépatite B - problématique des mutants de l’AgHBs
(21/12/2009)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion (LFB Biomédicaments)
(22/07/2011)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante
(01/07/2008)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004
(01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 16/10/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(17/11/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 17/11/2015 - Compte-rendu CT0120150103
(09/05/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires
Hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes
(31/05/2018)
2017 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines
|
Marchés publics
|
Portail des agences sanitaires
|
Mentions légales
|
Plan du site
|
Contacts