Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 12/02/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 713-0 ou 34009 378 713 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 714-7 ou 34009 378 714 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 715-3 ou 34009 378 715 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 717-6 ou 34009 378 717 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/04/2008
378 718-2 ou 34009 378 718 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 719-9 ou 34009 378 719 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 720-7 ou 34009 378 720 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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