ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ANAVASTOR 40 mg, comprimé pelliculé (65545571)

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 40 mg
. Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 30/11/2010

Date de l'AMM: 30/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

497 828-6 ou 34009 497 828 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 829-2 ou 34009 497 829 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 830-0 ou 34009 497 830 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 831-7 ou 34009 497 831 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 832-3 ou 34009 497 832 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 834-6 ou 34009 497 834 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 835-2 ou 34009 497 835 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 836-9 ou 34009 497 836 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 837-5 ou 34009 497 837 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 838-1 ou 34009 497 838 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 839-8 ou 34009 497 839 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 840-6 ou 34009 497 840 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 841-2 ou 34009 497 841 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 796-7 ou 34009 578 796 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 797-3 ou 34009 578 797 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 842-9 ou 34009 497 842 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 843-5 ou 34009 497 843 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 844-1 ou 34009 497 844 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 845-8 ou 34009 497 845 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 846-4 ou 34009 497 846 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 799-6 ou 34009 578 799 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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