Produits de santéFLUVASTATINE CEVIDRA 40 mg, gélule (65550846)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 40 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique
Titulaire(s) de l'AMM
DOUBLE-E PHARMA LIMITED depuis le 12/12/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 450-9 ou 34009 387 450 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 451-5 ou 34009 387 451 5 3
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 452-1 ou 34009 387 452 1 4
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 453-8 ou 34009 387 453 8 2
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 454-4 ou 34009 387 454 4 3
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 455-0 ou 34009 387 455 0 4
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
387 456-7 ou 34009 387 456 7 2
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 457-3 ou 34009 387 457 3 3
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 459-6 ou 34009 387 459 6 2
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 460-4 ou 34009 387 460 4 4
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 461-0 ou 34009 387 461 0 5
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2008
387 462-7 ou 34009 387 462 7 3
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 463-3 ou 34009 387 463 3 4
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 465-6 ou 34009 387 465 6 3
50 plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 plaquette(s) aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 256-4 ou 34009 573 256 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 257-0 ou 34009 573 257 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 258-7 ou 34009 573 258 7 9
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 259-3 ou 34009 573 259 3 0
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 260-1 ou 34009 573 260 1 2
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 8
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Fluvastatine Isomed 40 mg, gélule (Plus Pharmacie) - Générique (31/12/2010)
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Fluvastatine 40 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
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Fluvastatine 20 mg, gélule (Zydus France) - Générique (14/10/2010)
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Zifluvast L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
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Zelomed L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
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Vastifluv L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Medipha Sante SN) - Générique (26/01/2010)
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Fluvaxeline L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Actavis) - Générique (26/01/2010)
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Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Ranbaxy) - Générique (26/01/2010)
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Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Winthrop) - Générique (26/01/2010)
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Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Almus) - Générique (26/01/2010)
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Fluvastatine L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (Biogaran) - Générique (26/01/2010)
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