BEFIZAL 200 mg, comprimé pelliculé (65558259)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bézafibrate : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

325 627-2 ou 34009 325 627 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

326 217-2 ou 34009 326 217 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2017

554 117-2 ou 34009 554 117 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/08/2013

554 123-2 ou 34009 554 123 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

554 124-9 ou 34009 554 124 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 770-9 ou 34009 371 770 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/11/2017

371 771-5 ou 34009 371 771 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 252 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 772-1 ou 34009 371 772 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: