Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> bézafibrate : 200 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 16/07/1982
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste II
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            325 627-2 ou 34009 325 627 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            326 217-2 ou 34009 326 217 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2017 
                        
                                             
                            554 117-2 ou 34009 554 117 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/08/2013 
                        
                                             
                            554 123-2 ou 34009 554 123 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            554 124-9 ou 34009 554 124 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            371 770-9 ou 34009 371 770 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:20/11/2017 
                        
                                             
                            371 771-5 ou 34009 371 771 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 252 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            371 772-1 ou 34009 371 772 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 270 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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