REPAGLINIDE Zentiva 0,5 mg, comprimé (65594376)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

399 683-3 ou 34009 399 683 3 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 685-6 ou 34009 399 685 6 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011

399 686-2 ou 34009 399 686 2 9
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 687-9 ou 34009 399 687 9 7
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/04/2011

399 688-5 ou 34009 399 688 5 8
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 689-1 ou 34009 399 689 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 691-6 ou 34009 399 691 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 692-2 ou 34009 399 692 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 693-9 ou 34009 399 693 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 694-5 ou 34009 399 694 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

399 695-1 ou 34009 399 695 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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