URAPIDIL Nordic Pharma 25 mg/5 ml, solution injectable (65617953)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> urapidil : 5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'urapidil

Titulaire(s) de l'AMM

NORDIC PHARMA depuis le 01/03/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 01/03/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

378 864-9 ou 34009 378 864 9 9
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 865-5 ou 34009 378 865 5 0
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2016