PRAVASTATINE Mylan 10 mg, comprimé pelliculé sécable (65628540)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 25/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 23/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 179-5 ou 34009 370 179 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012

370 180-3 ou 34009 370 180 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 222-2 ou 34009 374 222 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

374 223-9 ou 34009 374 223 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 457-6 ou 34009 218 457 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012

218 458-2 ou 34009 218 458 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 459-9 ou 34009 218 459 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 460-7 ou 34009 218 460 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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