Produits de santéONDANSETRON EG 8 mg, comprimé pelliculé (65630096)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 25/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 25/07/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 868-7 ou 34009 376 868 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2007
376 869-3 ou 34009 376 869 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2007
376 870-1 ou 34009 376 870 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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