LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Mylan 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (65647786)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 05/06/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 214-9 ou 34009 395 214 9 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 215-5 ou 34009 395 215 5 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 216-1 ou 34009 395 216 1 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 217-8 ou 34009 395 217 8 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010

395 218-4 ou 34009 395 218 4 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 219-0 ou 34009 395 219 0 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 220-9 ou 34009 395 220 9 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 592-3 ou 34009 395 592 3 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010

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