ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
EMEND 40 mg, gélule (65665713)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> aprépitant : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 24/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 29/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 340-2 ou 34009 376 340 2 1
1 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 757-2 ou 34009 569 757 2 3
5 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (29 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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EMEND 125 mg, poudre pour suspension buvable - Remise à disposition
(19/02/2021)
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(18/12/2019)
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(01/10/2019)
Rupture de stock de VOGALENE (métopimazine) - Point d’Information
(14/05/2014)
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(30/10/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport
(22/04/2014)
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique
(26/07/2012)
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(20/06/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033
(08/01/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Ordre du jour GT222014031
(26/09/2014)
GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Compte-rendu GT222014013
(07/05/2014)
GT Interactions médicamenteuses du 17/02/2014 - Ordre du jour GT222014011
(14/02/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 06/03/2018 - Compte-rendu CT012018023
(02/07/2018)
Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance
(05/07/2017)
CT Pharmacovigilance du 22/09/2015 - Compte-rendu CT012015083
(15/02/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu
(24/04/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour
(13/01/2020)
Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité
Appel à projets de recherche de l’ANSM - Procédures et Bilan
(19/12/2018)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
CFP Substances chimiques du 02/04/2015 - Compte-rendu CP052015023
(10/07/2015)
CFP Substances chimiques du 02/04/2015 - Ordre du jour CP052015021
(03/04/2015)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053
(05/12/2019)
Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public
PHENERGAN - Rapport réévaluation du Bénéfice/Risque (V7)
(19/04/2019)
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