Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 473-6 ou 34009 341 473 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/04/2000
394 750-4 ou 34009 394 750 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 685-0 ou 34009 392 685 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 751-0 ou 34009 394 751 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 752-7 ou 34009 394 752 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 753-3 ou 34009 394 753 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 196 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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