TERBUTALINE Arrow 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (65683309)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> sulfate de terbutaline : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 03/03/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 03/03/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

Présentations

564 139-9 ou 34009 564 139 9 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 787-0 ou 34009 365 787 0 8
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 788-7 ou 34009 365 788 7 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 789-3 ou 34009 365 789 3 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:14/11/2018

365 790-1 ou 34009 365 790 1 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/2006

A lire