Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> orlistat : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH depuis le 02/05/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 29/07/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
347 806-7 ou 34009 347 806 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 807-3 ou 34009 347 807 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 809-6 ou 34009 347 809 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/09/1998
347 810-4 ou 34009 347 810 4 9
1 flacon(s) en verre de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 811-0 ou 34009 347 811 0 0
1 flacon(s) en verre de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 812-7 ou 34009 347 812 7 8
1 flacon(s) en verre de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
495 010-6 ou 34009 495 010 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)(distributeur parallèle :BB Farma)
Déclaration de commercialisation:26/06/2009
495 017-0 ou 34009 495 017 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)(distributeur parallèle :BB Farma)
Déclaration de commercialisation:12/11/2009
495 043-1 ou 34009 495 043 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 84 gélule(s)(distributeur parallèle :BB Farma)
Déclaration de commercialisation:25/03/2013
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