ORLISTAT EG 120 mg, gélule (65734134)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> orlistat : 120 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 11/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 11/01/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

219 344-0 ou 34009 219 344 0 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 345-7 ou 34009 219 345 7 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 346-3 ou 34009 219 346 3 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2012

Infos de sécurité sanitaire (42 résultats)

Focus

Décisions

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché