Produits de santéDEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable (65760638)
Composition en substances actives
suspension composition pour 10 ml de suspension buvable
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
349 286-0 ou 34009 349 286 0 4
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:10/04/2000
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:10/04/2000
Focus
Dossiers
Indications thérapeutiques (21/08/2009)- Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)
- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
S'informer
- DEROXAT 20mg/ 10 ml, suspension buvable - Remise à disposition (30/09/2020)
- Modification de la rubrique grossesse du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de Deroxat® (chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) (15/07/2008)
- Information sur les modifications du résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des médicaments contenant de la paroxétine (02/07/2008)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- PSUR worksharing, médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, stylos auto-injecteurs d'adrénaline : retour sur la réunion de mai 2014 du CMDh - Point d'information (30/05/2014)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
Questions / Réponses - Médicaments
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