DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable (65760638)

Composition en substances actives


suspension composition pour 10 ml de suspension buvable
> paroxétine base : 20 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 30/12/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

349 286-0 ou 34009 349 286 0 4
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:10/04/2000

Infos de sécurité sanitaire (121 résultats)

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