Composition en substances actives
solution composition pour une poche de 200 ml
> ciprofloxacine : 400 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 20/03/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
568 537-9 ou 34009 568 537 9 3
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 538-5 ou 34009 568 538 5 4
12 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 539-1 ou 34009 568 539 1 5
20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/09/2008
568 541-6 ou 34009 568 541 6 5
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 542-2 ou 34009 568 542 2 6
12 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 543-9 ou 34009 568 543 9 4
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 306-4 ou 34009 571 306 4 0
10 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 307-0 ou 34009 571 307 0 1
12 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 308-7 ou 34009 571 308 7 9
20 poche(s) PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml avec site de connexion avec site d'injection
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014
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