PREDNISOLONE Sandoz 20 mg, comprimé orodispersible (65788737)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> prednisolone : 20 mg
  . Sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 05/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 082-0 ou 34009 391 082 0 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/07/2009

391 083-7 ou 34009 391 083 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 084-3 ou 34009 391 084 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 516-5 ou 34009 395 516 5 4
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 517-1 ou 34009 395 517 1 5
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 518-8 ou 34009 395 518 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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