Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 223-0 ou 34009 498 223 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 224-7 ou 34009 498 224 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 225-3 ou 34009 498 225 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 227-6 ou 34009 498 227 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2016
498 228-2 ou 34009 498 228 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 229-9 ou 34009 498 229 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 230-7 ou 34009 498 230 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2015
498 231-3 ou 34009 498 231 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 233-6 ou 34009 498 233 6 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 837-7 ou 34009 418 837 7 4
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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