Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> porfimère sodique : 15,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires AXCAN PHARMA INTERNATIONAL depuis le 17/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 09/04/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 490-3 ou 34009 559 490 3 9
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):30/04/2012
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