Produits de santéVECTARION 50 mg, comprimé pelliculé sécable (65824012)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> almitrine (mésilate d') : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LES LABORATOIRES SERVIER depuis le 05/06/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1982
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 137-9 ou 34009 326 137 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/07/2013
plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/07/2013
326 138-5 ou 34009 326 138 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 547-2 ou 34009 326 547 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) de 100 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/07/2013
plaquette(s) thermoformée(s) de 100 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/07/2013
326 548-9 ou 34009 326 548 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 688-5 ou 34009 326 688 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 689-1 ou 34009 326 689 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 691-6 ou 34009 326 691 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 692-2 ou 34009 326 692 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 693-9 ou 34009 326 693 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 694-5 ou 34009 326 694 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 695-1 ou 34009 326 695 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable - Rupture de stock (18/12/2020)- Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2013)
- Le rapport d’activité 2013 de l’ANSM traduit les nouvelles orientations de l’Agence - Point d'information (10/07/2014)
- Le PRAC recommande la suspension du médicament contenant du ranélate de strontium (PROTELOS) - Point d'information (10/01/2014)
- Mise au point de l’ANSM à propos des listes de médicaments utiles, inutiles, voire dangereux - Point d'information (12/12/2013)
- Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Point d'Information (25/07/2013)
- Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'Information (02/07/2013)
- Réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments : 4 nouveaux chantiers ouverts au niveau européen en décembre 2012 dont deux à l’initiative de l’ANSM - Point d'information (30/11/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
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Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
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Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
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Bulletin n° 29 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
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Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise (17/07/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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