Produits de santéXIGRIS 5 mg, poudre pour solution pour perfusion (65850594)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> PROTEINE C ACTIVEE RECOMBINANTE : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ELI LILLY Nederland BV depuis le 22/08/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 22/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage HOSPITALIER
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
564 254-2 ou 34009 564 254 2 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/10/2011
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/10/2011
Focus
S'informer
Communication sur le retrait mondial du marché du médicament XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) - Lettre aux professionnels de santé (07/11/2011)- Informations importantes concernant la sécurité d’utilisation de Xigris® (drotrecogine alfa (activée), poudre pour solution pour perfusion (02/07/2008)
- XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) : Retrait mondial du marché - Point d'information (26/10/2011)
Activités
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang
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Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
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Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
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Contrôle du marché d’après les notices des réactifs de sérologie de la borréliose de lyme - Rapport (29/03/2017)
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Contrôle du marché des tests rapides d’orientation diagnostic de la syphilis Bilan de la sensibilité et de la spécificité - Rapport (12/01/2016)
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