COMETRIQ 20 mg, gélule, COMETRIQ 80 mg, gélule (65853117)

Composition en substances actives


gélule de 20 mg composition pour une gélule
> cabozantinib : 20 mg
  . Sous forme de : cabozantinib 25,30 mg

gélule de 80 mg composition pour une gélule
> cabozantinib : 80 mg
  . Sous forme de : (S)-malate de cabozantinib 101,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

IPSEN PHARMA depuis le 30/09/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 21/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

279 455-3 ou 34009 279 455 3 3
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) de 20 mg - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) de 80 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 457-6 ou 34009 279 457 6 2
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) de 20 mg- plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) de 80 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 458-2 ou 34009 279 458 2 3
4 plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) - 4 plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 459-9 ou 34009 279 459 9 1
4 plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) de 20 mg- 4 plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélule(s) de 80 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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