BRIMONIDINE Sandoz 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution (65889825)

Composition en substances actives


collyre composition pour 1 ml de solution
> brimonidine : 1,3 mg
  . Sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 20/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 088-6 ou 34009 393 088 6 9
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:24/02/2011

393 089-2 ou 34009 393 089 2 0
3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 090-0 ou 34009 393 090 0 2
6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 091-7 ou 34009 393 091 7 0
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 092-3 ou 34009 393 092 3 1
3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats, Tout afficher...)

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