Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/07/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 761-9 ou 34009 380 761 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 762-5 ou 34009 380 762 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 763-1 ou 34009 380 763 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 764-8 ou 34009 380 764 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 765-4 ou 34009 380 765 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 766-0 ou 34009 380 766 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 767-7 ou 34009 380 767 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 768-3 ou 34009 380 768 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 770-8 ou 34009 380 770 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 771-4 ou 34009 380 771 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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