REPAGLINIDE Arrow Lab 2 mg, comprimé (65926444)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/08/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 10/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 341-5 ou 34009 269 341 5 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 342-1 ou 34009 269 342 1 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 343-8 ou 34009 269 343 8 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 344-4 ou 34009 269 344 4 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/01/2016

269 345-0 ou 34009 269 345 0 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 035-4 ou 34009 279 035 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 346-7 ou 34009 269 346 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 337-0 ou 34009 584 337 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/04/2016

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