Produits de santéFENOFIBRATE Sandoz 160 mg, comprimé (65946703)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 160 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 30/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 30/01/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
372 809-6 ou 34009 372 809 6 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 810-4 ou 34009 372 810 4 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 811-0 ou 34009 372 811 0 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 812-7 ou 34009 372 812 7 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2006
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2006
372 813-3 ou 34009 372 813 3 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 815-6 ou 34009 372 815 6 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 816-2 ou 34009 372 816 2 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/08/2008
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/08/2008
568 247-0 ou 34009 568 247 0 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 248-7 ou 34009 568 248 7 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 249-3 ou 34009 568 249 3 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 250-1 ou 34009 568 250 1 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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