Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 06/04/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 05/12/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
574 306-5 ou 34009 574 306 5 8
5 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 307-1 ou 34009 574 307 1 9
10 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 308-8 ou 34009 574 308 8 7
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 309-4 ou 34009 574 309 4 8
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 310-2 ou 34009 574 310 2 0
5 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 311-9 ou 34009 574 311 9 8
10 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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