HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (65966905)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose de 1023 mg
> acide acétylsalicylique : 500 mg
  . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

350 924-7 ou 34009 350 924 7 2
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 925-3 ou 34009 350 925 3 3
15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 927-6 ou 34009 350 927 6 2
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 972-1 ou 34009 350 972 1 7
30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

350 973-8 ou 34009 350 973 8 5
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 658-4 ou 34009 582 658 4 6
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2015

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