Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 09/10/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/04/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 715-7 ou 34009 379 715 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 716-3 ou 34009 379 716 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 718-6 ou 34009 379 718 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 719-2 ou 34009 379 719 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 720-0 ou 34009 379 720 0 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2012
379 721-7 ou 34009 379 721 7 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/08/2012
379 722-3 ou 34009 379 722 3 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 724-6 ou 34009 379 724 6 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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