Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de la solution injectable
> insuline glargine : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 06/02/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 06/02/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 227-5 ou 34009 377 227 5 9
3 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 228-1 ou 34009 377 228 1 0
4 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 229-8 ou 34009 377 229 8 8
5 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2007
377 230-6 ou 34009 377 230 6 0
6 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 231-2 ou 34009 377 231 2 1
8 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 232-9 ou 34009 377 232 9 9
9 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 233-5 ou 34009 377 233 5 0
10 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 226-9 ou 34009 377 226 9 8
1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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