Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 25/11/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 05/03/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 392-8 ou 34009 335 392 8 3
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1996
335 393-4 ou 34009 335 393 4 4
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1996
556 831-4 ou 34009 556 831 4 8
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1990
556 832-0 ou 34009 556 832 0 9
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1990
556 839-5 ou 34009 556 839 5 7
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 840-3 ou 34009 556 840 3 9
20 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 843-2 ou 34009 556 843 2 9
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 844-9 ou 34009 556 844 9 7
20 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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