ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

CEFUROXIME Flavelab 250 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV) (65998162)

poudre composition pour un flacon
> céfuroxime : 250 mg
. Sous forme de : céfuroxime sodique 263,00 mg

PANPHARMA depuis le 05/11/2007

Date de l'AMM: 01/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

345 047-1 ou 34009 345 047 1 6
1 flacon(s) en verre de 263 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

345 048-8 ou 34009 345 048 8 4
10 flacon(s) en verre de 263 mg
Déclaration de commercialisation:19/02/1998

560 891-8 ou 34009 560 891 8 5
100 flacon(s) en verre de 263 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

15BAC1 (21/06/2016)
13BAC1 V2 (14/09/2015)
13BAC1 (01/04/2015)
12BAC2 (05/05/2014)
12BAC1 (05/03/2014)
08BAC1 (04/03/2010)
04BAC1 (26/06/2009)
07BAC2 (26/06/2009)

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)

2017 - droit d'auteur ANSM