METHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 500 mg, poudre pour solution injectable (66007077)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 500 mg
  . Sous forme de : succinate de méthylprednisolone et sodium 663 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 14/05/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

561 530-9 ou 34009 561 530 9 1
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 531-5 ou 34009 561 531 5 2
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2005

Infos de sécurité sanitaire (68 résultats)

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