Produits de santéESCITALOPRAM Mylan Generiques 15 mg, comprimé pelliculé sécable (66035913)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 15 mg
. Sous forme de : oxalate d'escitalopram
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 17/02/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 27/01/2014
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 197-7 ou 34009 277 197 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 198-3 ou 34009 277 198 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/08/2017
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/08/2017
277 200-8 ou 34009 277 200 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 201-4 ou 34009 277 201 4 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 202-0 ou 34009 277 202 0 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 203-7 ou 34009 277 203 7 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 237-3 ou 34009 586 237 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 239-6 ou 34009 586 239 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 240-4 ou 34009 586 240 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 241-0 ou 34009 586 241 0 0
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 242-7 ou 34009 586 242 7 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 243-3 ou 34009 586 243 3 9
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 245-6 ou 34009 586 245 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 246-2 ou 34009 586 246 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 112-9 ou 34009 279 112 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/10/2018
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/10/2018
Focus
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