Produits de santéYENTREVE 40 mg, gélule gastro-résistante (66056779)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine base : 40 mg
. Sous forme de : duloxétine (chlorhydrate de)
Titulaire(s) de l'AMM
ELI LILLY Nederland BV depuis le 11/08/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 11/08/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 138-2 ou 34009 365 138 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 139-9 ou 34009 365 139 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 821-8 ou 34009 565 821 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 822-4 ou 34009 565 822 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 823-0 ou 34009 565 823 0 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 5 septembre 2016 - Lettre aux professionnels de santé (06/09/2016)- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg - Point d'Information (06/09/2016)
- Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs - Point d'information (26/05/2016)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
- Point sur les antidépresseurs (26/06/2008)
- Onze avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion d’avril 2015 du CHMP - Point d'Information (05/05/2015)
Questions / Réponses - Médicaments
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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