Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine base : 40 mg
. Sous forme de : duloxétine (chlorhydrate de)
Titulaire(s) de l'AMM
ELI LILLY Nederland BV depuis le 11/08/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 11/08/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 138-2 ou 34009 365 138 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 139-9 ou 34009 365 139 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 821-8 ou 34009 565 821 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 822-4 ou 34009 565 822 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 823-0 ou 34009 565 823 0 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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