Produits de santéMEMANTINE Biogaran 20 mg, comprimé pelliculé (66072114)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 16,62 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 23/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
268 812-4 ou 34009 268 812 4 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/05/2013
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/05/2013
268 813-0 ou 34009 268 813 0 6
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 130-7 ou 34009 584 130 7 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 131-3 ou 34009 584 131 3 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 133-6 ou 34009 584 133 6 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 134-2 ou 34009 584 134 2 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/08/2019
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/08/2019
34009 300 ou 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (30 résultats)
Focus
S'informer
Survenue de cas de surdosage dus à des erreurs d’administration d’Ebixa® (chlorhydrate de mémantine) solution buvable - Lettre aux professionnels de santé (21/10/2010)- Sécurité d’emploi des antipsychotiques classiques chez les patients âgés déments (11/12/2008)
- Sécurité d’emploi des neuroleptiques chez les patients âgés atteints de démence (26/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
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Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse (06/12/2017)
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Bulletin n° 52 (20/12/2010)
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Bulletin n° 21 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
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Bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur - Mise au point (04/06/2008)
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Prévenir la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé - Mise au point (04/06/2008)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
- Information in English
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