Produits de santéCEFTRIAXONE Hospira 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) (66073942)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftriaxone : 500 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique 596 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HOSPIRA France depuis le 10/03/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 10/03/2016
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 4 2
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 9
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 4
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 1
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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