AMIKACINE Aguettant 500 mg, poudre pour solution injectable (66084127)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> amikacine : 500 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire AGUETTANT depuis le 14/03/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 14/03/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

560 367-7 ou 34009 560 367 7 6
1 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 368-3 ou 34009 560 368 3 7
10 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 370-8 ou 34009 560 370 8 7
20 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2010

560 371-4 ou 34009 560 371 4 8
50 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

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