Produits de santéHYDERGINE 0,3 mg/1 ml, solution injectable (66122396)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> dihydroergotoxine (mésilate de) : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DEFIANTE FARMACEUTICA SA depuis le 31/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
305 119-1 ou 34009 305 119 1 6
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/1999
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/1999
Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)
Focus
S'informer
Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)- Point d’information sur les dossiers discutés en Commission d’AMM -Séance du jeudi 15 décembre 2011 - Communiqué (20/12/2011)
- Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (29/10/2013)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 60 (20/01/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
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ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
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Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
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Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 24 avril 2008 (23/10/2008)
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