Points d'information
précédentInformation destinée aux neurologues, ophtalmologistes, gériatres, médecins généralistes,pharmaciens de ville et pharmaciens hospitaliers
Une évaluation européenne des médicaments contenant de la dihydroergotoxine a été réalisée par le comité des médicaments à usage humain (CHMP).
La survenue de cas graves de fibrose et d’ergotisme identifiés par les autorités sanitaires françaises avec ces dérivés ergotés a déclenché cette évaluation. Celle-ci a mis en évidence une efficacité limitée de la dihydroergotoxine avec des risques qui ne sont plus contrebalancés par leurs bénéfices. Les médicaments contenant de la dihydroergotoxine ne doivent donc plus être utilisés et feront prochainement l’objet d’une suspension d’AMM et d’un rappel de lots, en date du 23 janvier 2014
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