FENTANYL Nycomed 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (66140921)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 5,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NYCOMED FRANCE SAS depuis le 25/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 471-2 ou 34009 386 471 2 9
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 472-9 ou 34009 386 472 9 7
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 473-5 ou 34009 386 473 5 8
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 474-1 ou 34009 386 474 1 9
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 475-8 ou 34009 386 475 8 7
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 034-1 ou 34009 573 034 1 9
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 035-8 ou 34009 573 035 8 7
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 036-4 ou 34009 573 036 4 8
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 037-0 ou 34009 573 037 0 9
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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