DEFERASIROX Zentiva 180 mg, comprimé pelliculé (66147613)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> déférasirox : 180 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 27/05/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 27/05/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

34009 302 ou 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (27 résultats, Tout afficher...)

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